四肢无力、麻木1月余

发布时间:2006-11-18 23:08:41

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【一般资料】 患者王XX,男性,70岁 【主诉】 因“四肢无力、麻木1月余”入院 【病史】 患者1月余前无明显诱因下出现双下肢无力,两侧对称,行走不稳,继而出现双上肢无力,症状与**、活动无明显关联,休息后无好转,无昼夜差别,并伴有四肢麻木感,以手掌足底显著,无四肢肌肉酸痛,无头痛头晕,无恶心呕吐,无视物模糊及视物旋转,无黑朦,无耳聋耳鸣,无饮水呛咳,无吞咽困难,无声音嘶哑,无眼睑下垂,无咳嗽咳痰,无心悸胸闷,无腹痛腹泻,无尿频尿急尿痛等,一月来四肢无力症状进行性加重,已不能行走,并感呼吸略急促。胃纳睡眠可,小便正常,解大便无力,近一年来消瘦10余斤 【既往史】 既往无高血压及糖尿病史,9年前及半年前两次因右颈部淋巴结肿大行“淋巴结切除术”,9年前病理示“恶性肿瘤”,具体不详,半年前病理不能明确,未治疗。 【查体】 神志清,言语清晰,消瘦,无眼睑下垂,动眼灵活,余颅神经阴性,左颈部及一1.5*1.5cm大小肿大淋巴结,活动,无压痛,双上肢远端肌力3级,近端肌力3-级,双下肢肌力3-级,四肢肌张力降低,膝反射++,桡反射+++,跟腱反射未引出,四肢及躯干颈水平以下浅感觉减退,双侧病理征阴性,脑膜**征阴性,心肺腹查体无殊,双下肢无水肿。血常规:WBC4.6*10E9/L、N%76.2%、HGB119G/L、PLT197*10E9/L血沉:60mm/H。免疫球蛋白:C3:0.78g/L,C4:0.15g/L,IGA:4.84g/L尿常规、电解质、肝肾功能、心肌酶谱、甲状腺系列、CRP、大便常规、AFP、CA199、CA242、CA50、CEA、PSA均正常。颈动脉、椎动脉彩超、TCD正常。B超:肝胆胰脾未见异常。CT:两肺多发结节影,纵隔淋巴结肿大,两侧胸腔积液。MRI:颈椎退行性变,C5/6、C6/7椎间盘突出,相应硬膜囊受压,颈胸椎多个椎体及附件转移性肿瘤可能。肌电图:下肢神经传导受损,上肢基本正常,正中神经F波、胫神经H反射异常,所检肌肉为神经源性改变。神经反复电**可疑阳性。患者家属拒绝进一步检查。 【诊断】 亚急性坏死性脊髓病 【讨论】 亚急性坏死性脊髓病:亚急性起病,由双下肢无力和感觉异常起病,迅速上升至胸段及颈段,表现为截瘫和四肢瘫,早期为弛缓性瘫痪,随后表现痉挛性瘫痪。病理改变见脊髓灰质前角细胞有广泛而对称的变性坏死,神经纤维脱髓鞘。原发多见肺癌。

zhlb808(2006-11-19 22:10:56)

Lambert-Eaton肌无力综合征.依据如下1:老年患者,9年前及半年前两次因右颈部淋巴结肿大行“淋巴结切除术”,9年前病理示“恶性肿瘤".2:亚急性起病,对称性肢体无力,但不累及脑神经.3:血沉,免疫球蛋白异常.4:CT提示肺部占位(小细胞肺癌可能最大).5:肌电图示神经源性损害(一般为高频重复刺激波幅递增)

zhangyimin(2006-11-20 9:11:32)

不太象Lambert-Eaton肌无力综合征,该病的肢体肌无力症状以近端较远端为重;腱反射减弱或消失;早晨症状重,活动后减轻;低频电刺激电位减弱,高频刺激电位增高。 好像是脊髓压迫症,1、老年患者,既往有恶性肿瘤病史,CT提示肺部占位(小细胞肺癌可能最大);2、亚急性起病,症状自下而上发展;3、有感觉、运动及自主神经症状;4、肌电图示神经源性损害。但患者无根痛及脑脊液冲击征、四肢肌张力均减弱、腱反射正常甚至活跃不好解释。建议脊髓MRI再复查。 提出一点小看法,请大家指正。谢谢!

laomaozi(2006-11-20 23:41:58)

大家热烈发言哟,发言者会有鼓励的

yanmc2000(2006-11-21 19:46:00)

肌无力综合征和脊髓压迫症我也考虑过,但觉得都不能完全符合。考虑是不是有脊髓转移,但MRI上看不到有明显的侵犯,今将CT和MRI发上来,希望大家能共同探讨。

oaltree123(2006-11-22 14:19:14)

脊柱转移性肿瘤:1既往有恶性肿瘤病史,2、肢体肌无力症状以近端较远端为重;腱反射减弱或消失,3、MRI示椎体骨质有破坏(C1、2,T2),硬脊膜囊受压明显,

yanmc2000(2006-11-26 16:36:43)

看到神经内科七年制的教科书上有关于《副肿瘤综合症》这一章,在实用内科学上好像没找到,是这样描述的: 副肿瘤综合症是原发性恶性肿瘤(多为肺癌、乳腺癌等)对患者神经系统和/或骨骼肌远隔效应所引起的一组临床症状群。目前发病机制尚不明确。 分型: 1进行性小脑变性 2脑病和脑干脑病 3视神经病变和视网膜变性 4斜视眼阵挛 5脊髓病变:1)亚急性坏死性脊髓病;2)运动神经元病 6周围神经病变:1)亚急性感觉神经元病;2)感觉运动神经病;3)自主神经病 7肌肉疾病:1)Lambert-Eaton肌无力综合症;2)多发性肌炎与皮肌炎 其中的亚急性坏死性脊髓病:亚急性起病,由双下肢无力和感觉异常起病,迅速上升至胸段及颈段,表现为截瘫和四肢瘫,早期为弛缓性瘫痪,随后表现痉挛性瘫痪。病理改变见脊髓灰质前角细胞有广泛而对称的变性坏死,神经纤维脱髓鞘。原发多见肺癌。 与患者表现较为符合,是不是打这个诊断更合适一点,请各位指点。 还有该患者目前病情稳定,较入院时无明显进展,仅予一般支持治疗。 另患者曾诊断恶性肿瘤已有9年,至今一般情况尚可,如果确实是恶性肿瘤,又未曾治疗,其生存率会不会有这么久?

开心军医(2006-11-26 17:33:33)

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开心军医(2006-11-26 17:43:21)

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laomaozi(2006-11-27 0:38:26)

患者9年前以颈部淋巴结肿大而就医,现出现四肢乏力表现,且为软瘫,有感觉障碍平面,双肺CT示多发转移病变(两肺多发结节影,纵隔淋巴结肿大,两侧胸腔积液(CT好象没找出积液),肿瘤标记基本正常,而且椎体有转移表现(椎体破坏),肌电图也支持下肢神经传导受损(神经脱髓鞘表现,是否有肿瘤浸润引起的多发性周围神经病?),考虑还是淋巴瘤引起的广泛肺,锥体转移及脊N受损表现。

sd5259136(2006-11-29 11:50:54)

多发性神经根炎。依据:亚急性起病,神经系统查体符合周围神经病变,肌电图符合周围神经损害的表现。

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