【一般资料】 患者女，48岁 【现病史】 右上肢近腋窝处皮肤红斑肿胀10年，逐渐变软松弛7年，无明显自觉症状 【体格检查】 患者一般情况良好。右上臂的上1/3部分见一不规则红斑，表面有些皱褶及散在红色丘疹，内侧呈袋状下垂。浅表淋巴结合肝、脾无肿大。三大常规均正常。 【初步诊断】 肉芽肿性皮肤松解症 【讨论】 肉芽肿性皮肤松解症（GSS）是一种极为罕见的MF亚型，特点是主要在皮肤有褶皱的部位出现缓慢进展的皮肤松弛，组织学表现为肉芽肿改变伴克隆性T细胞浸润。 【临床特征】 病变呈现界限清晰的区域性的皮肤松弛下垂，多发生在腋窝或腹股沟。在已报告病例中约1/3的病人伴发霍奇金淋巴瘤，与经典型的MF伴发也有相关报道。多数病人表现为惰性临床过程。 【组织病理学】 明显进展的病变表现为密集的肉芽肿内见大量异型的T细胞浸润，细胞核呈轻度的“凹折状”或“脑回状”，并见巨噬细胞和分叶核巨细胞，以及弹力组织的破坏。表皮可见异型的小T淋巴细胞的局灶性浸润。异型的T细胞有CD3+、CD4+和CD8－的表型。 【治疗】 放疗有效，但经验有限。有报道外科切除后可短期内再复发。