新生儿疾病筛查一般是指通过血液检查对某些危害严重或者是对先天性代谢及内分泌病进行过筛，使得患儿得以早期诊断，抓紧治疗，避免疾病导致器官损害，影响新生儿生长，以及生政过程中的智力赋予，而且国际公认的筛查疾病一般是有一定的发病率的，像早期缺乏的特殊症状等，但是是可以治疗的，并且也是有可靠并适合的筛查方式来进行筛查的。那么接下来我们一起了解一下新生儿疾病筛查的流程。

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一、采血时间与采血滤纸

通过血液检查危害，一般都是在新生儿出生72小时以后才可以进行的，在检查前哺乳行为至少也要有6~8次，采血的滤纸要与标准滤纸保持一致，也就是一种吸水性与渗水性都相当均匀的特质纯棉优质滤纸，质地和厚度都是相当均已。

二、采血部位以及采血方法

一般都是会选择在婴儿的足跟内侧或外侧进行才学，不过在采血之前呢，应该先按摩或着热敷婴儿的足跟，使其充血，然后再用酒精消毒，消毒后就可以用一次性血针扎深约三四毫米，然后弃去第一滴，再挤出其他的血液滴在特定滤纸上，需透至滤纸背面，一般要求采取三个血斑，每个直径要大于或等于一厘米。

三、标本保存与运送和筛查方法

将滤纸片在室内下阴干，一定要在规定时间里送到筛查中心，当然也可放入2.2~10摄氏度的冰箱里保存，国内大部分会采用荧光分析法(全定量)进行PKU的方式来进行筛查。

四、筛查结果处理与病理追踪

为保证检测的质量，一般会由专人负责进行检测，对阴性结果一般不通知市县管理中心，对于阳性结果则可进行复查，如果结果仍为阳性，就反馈市县中心配合病例召回，复查和确诊，病例追踪是确诊后及时给予长期正确的药物治疗，以确保新生儿疾病筛查的社会效果。

以上就是新生儿疾病筛查的内容以及注意事项和操作流程，希望可以在即将迎来新生儿的您提供帮助，同时也希望能够提前做好准备，可以起到在症状出现之前，提前诊断，给予针对性治疗，避免相关的合并症的问题，避免错过诊断的最佳时期。