介绍
上皮样血管内皮细胞瘤(epithelioidhemangioendothelioma)又称组织细胞样血管瘤(histiocytoidhemangioma)。本病为临床和组织学上介于血管肉瘤和血管瘤之间的肿瘤。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。
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症状
本病为多灶性血管肿瘤，可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。皮肤损害罕见，呈单发或多发性缓慢生成的丘疹或结节。好发于上或下肢，多见于25岁前的男性。皮肤损害常与其下方的骨受累伴发，自觉症状从无症状到伴发严重灼热痛。
根据临床表现以多灶性血管肿瘤，出现皮肤损害罕见，结合组织病理检查即可诊断。
病因
上皮样血管内皮细胞瘤是一种少见的血管源性肿瘤，原因不明，多见于女性，推测可能与口服避孕药物，孕激素失调，氯乙烯污染等因素有关。大多数患者无特殊的临床表现及实验室异常。本病为多灶性血管肿瘤，可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。皮肤损害罕见，呈单发或多发性缓慢生成的丘疹或结节。好发于上或下肢。
检查
组织病理：可见扩张的血管和梭形细胞两种组织结构，可见细胞多形性和核分裂象。网硬蛋白染色见个别细胞和成群细胞外方绕有网状纤维。免疫组化检查，第8因子相关抗原和荆豆植物血凝素阳性。上皮膜抗原和细胞角蛋白染色通常为阴性。其它辅助检查：腹部平片显示肝脏布满钙化区，类似结肠癌肝转移。B超为回声不均匀的多个结节；CT表现也多样，呈多个低密度区伴周边血管影中度增强，肿瘤内多个低血管点，有时小胆管扩张一些肝内门静脉分支不显影肝脏轮廓不变；血管造影显示肝脏多个低血管肿块。
鉴别
该病为多灶性血管肿瘤，可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。皮肤损害罕见，呈单发或多发性缓慢生成的丘疹或结节。好发于上或下肢，多见于25岁前的男性。皮肤损害常与其下方的骨受累伴发，自觉症状从无症状到伴发严重灼热痛。根据临床表现以多灶性血管肿瘤，出现皮肤损害罕见，结合组织病理检查即可诊断
并发症
该病为临床和组织学上介于血管肉瘤和血管瘤之间的肿瘤，可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官，多见于25岁前的男性。皮肤损害常与其下方的骨受累伴发，自觉症状从无症状到伴发严重灼热痛。根据临床表现以多灶性血管肿瘤，出现皮肤损害罕见，结合组织病理检查即可诊断。
治疗
该病为多灶性血管肿瘤，可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。皮肤损害罕见，呈单发或多发性缓慢生成的丘疹或结节。好发于上或下肢，多见于25岁前的男性。皮肤损害常与其下方的骨受累伴发，自觉症状从无症状到伴发严重灼热痛。
(一)治疗
广泛切除。少数转移者可用化疗或放疗，或二者联合应用。
(二)预后
可见到少数人有转移。
预防
1.避免有害物质侵袭(促癌因素)就是能够帮助避免或尽可能少接触有害物质。
维生素CE是另外一种抗肿瘤物质它们能够预防食物中致癌物质如亚硝胺的危害，维生素C能保护精子不受基因学破坏而降低其后代患白血病肾癌和脑瘤的危险维生素E能降低皮肤癌的危险，维生素E与维生素C一样具有抗肿瘤作用，它是抗毒素和清除自由基的清道夫。维生素AC、E的联合应用产生的保护机体抵抗毒素的作用要比单独应用为好。
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