介绍
浅表性皮肤脂肪瘤痣(nevuslipomatosuscutaneoussuperficialis)系由异位脂肪细胞聚集于真皮内引起，临床罕见。出生时即有，或在儿童期发生，损害为正常皮肤色或淡黄色丘疹或结节，质软，可占真皮50%以上或不足100%。
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症状
1.出生时即有，或在儿童期发生。好发于臀部，可扩展至背或股部。
2.损害为正常皮肤色或淡黄色丘疹或结节，质软，簇集成片，境界清楚，表面光滑或有褶皱。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。其特征表现为真皮内出现多量成熟脂肪组织，主要为成熟的脂肪细胞，成群或条索状分布在真皮血管周围，真皮胶原纤维、成纤维细胞、血管及肥大细胞可增生，弹力纤维减少等。
病因
(一)发病原因
本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。病理学检查可见真皮内有异位成熟或不完全脂化的脂肪细胞，可高达乳头下层，往往与皮下组织相连，聚集成团或条索状，嵌于真皮胶原间，多少不等，可占真皮50%以上或不足100%。
检查
一、临床表现：损害为正常皮肤色或淡黄色丘疹或结节质软簇集成片境界清楚表面光滑或有褶皱。
二、组织病理：真皮内有异位成熟或不完全脂化的脂肪细胞，可高达乳头下层，往往与皮下组织相连，聚集成团或条索状，嵌于真皮胶原间，多少不等，可占真皮50%以上或不足100%。
鉴别
1.伴发脂肪瘤样痣的皮内痣可见痣细胞巢。又称黑素细胞痣（melanocyticnaevus），为人类最常见的良性肿瘤，可在出生时即存在，但常在2岁后发生，进展缓慢，无自觉症状。痣细胞的生活周期，通常要经过发展、成熟和衰老等不同阶段。
2.灶性真皮发育不良脂肪细胞接近真皮，胶原纤维极稀少。
并发症
可以融合成斑块，表面可以呈疣状或脑回状。本病例为多发型浅表脂肪瘤样痣。伴发脂肪瘤样痣的皮内痣可见痣细胞巢。
治疗
可不必治疗，必需时可手术切除或切除后植皮。
预防
预防：本病暂无有效预防措施。注意健康，做好安全防护，减少和避免不良因素的刺激及意外伤害，可以起到一定的预防作用；另外，早发现、早诊断、早治疗也是本病预防和治疗的关键。万一发病，应积极治疗，主动干预，防止并发症的出现。
