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遗传性凝血酶原缺乏
(别名:遗传性凝血因子Ⅱ缺乏)
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原...
查看详细>>
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遗传性凝血酶原缺乏是怎么引起的?
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遗传性凝血酶原缺乏的症状有哪些?
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遗传性凝血酶原缺乏如何鉴别诊断?
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遗传性凝血酶原缺乏应该如何预防?
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遗传性凝血酶原缺乏的治疗方法有哪些?
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看病挂什么科:
血液科
有哪些症状:
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流鼻血
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好发人群:
所有群体
需要做的检查:
凝血因子活性测定
、
简易凝血酶生成试验
、
血浆激肽释放酶原测定
、
复钙交叉试验(CRT,PRT)
可能出现的疾病:
目前暂无相关资料
治疗方法:
对症治疗
常用的药物:
暂无针对性药品
费用一般多少:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
遗传性凝血酶原缺乏专家答疑
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遗传性凝血酶原缺乏是由什么原因引起的?
遗传性凝血酶原缺乏医生
遗传性凝血酶原缺乏医院
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主任医师
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周建耀
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