在平时的生活当中，可能很多人对于线粒体病并不是很了解。专家指出：线粒体是细胞的重要组成部分，如果小儿在发育时期，线粒体发生病变的话，就会形成线粒体病。而需要大家重视的是，线粒体病的危害性非常大，孩子患上此病之后必须尽快接受治疗。

线粒体病的症状有哪些?

1.线粒体肌病多在20岁时起病，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。

2.线粒体脑肌病包括：

(1)慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO) 多在儿童期起病，首发症状为眼睑下垂，缓慢进展为全部眼外肌瘫痪，眼球运动障碍，双侧眼外肌对称受累，复视不常见;部分病人有咽肌和四肢肌无力。

(2)Keams-Sayre综合征(KSS) 20岁前起病，进展较快，表现为三联征：CPEO和视网膜色素变性、心脏传导阻滞。其他神经系统异常包括小脑性共济失调、脑脊液(CSF)蛋白增高、神经性耳聋和智能减退等。

(3)线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征 40岁前起病，儿童期发病较多。表现突发的卒中样发作，如偏瘫、偏盲或皮质盲、反复癫痫发作、偏头痛和呕吐等，病情逐渐加重。

(4)肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维(MERRF)综合征 多在儿童期发病，主要表现肌阵挛性癫痫、小脑性共济失调和四肢近端无力等，可伴多发性对称性脂肪瘤。

看了上面专家的讲述之后，您对线粒体病的症状应该有了一定的了解吧。由于线粒体病对孩子的成长发育影响很大。所以，如果孩子被鉴别出患有线粒体病的话，家长朋友一定要对此病格外重视，切不可讳疾忌医，延误病情，需选择正规的医疗机构来为患儿进行医治。