希尔德病会导致皮质盲、智能减退和精神障碍等情况，给广大患者的身心健康都带来了严重危害，而且希尔德病与一些其它疾病有许多相同之处，若不注意鉴别诊断，容易造成诊断错误，从而误导治疗，延误病情。那么希尔德病要与哪些疾病相鉴别呢?请看以下内容。

希尔德病患者临床表现与急性脱髓鞘性脑病及病毒性脑炎相似。病毒性脑炎中以单纯疱疹性脑炎最常见，虽然单纯疱疹性脑炎呈急性发病，精神症状常见，与本病有相似之处，但体温较高，各种类型的癫痫发作多见;脑脊液多有细胞、蛋白增高，而且常见红细胞。CT或MRI可见颞叶和(或)额叶病灶，并且灰白质均可有改变。本病临床上还易与肾上腺脑白质营养不良(ALD)混淆，ALD为性连锁遗传，仅累及男性，肾上腺萎缩伴周围神经受累及NCV异常，极长链脂肪酸(VLCFA)含量增高。

广义的弥散性硬化分类中还包括Krabbe球形细胞脑白质营养不良和Greenfield异染性脑白质营养不良等脑白质营养不良性疾病。这组疾病可影响周围神经，也可累及CNS组织。脑白质营养不良的临床特点为进行性视力衰退，智能减退和痉挛性瘫痪。病理为大片的、或多或少两侧对称性的大脑半球白质破坏。每种类型的脑白质营养不良有特异的遗传性髓鞘脂蛋白代谢的生理缺陷。

对于希尔德病要与哪些疾病相鉴别，以上内容已经进行了详细介绍，上述疾病的治疗方法有较大的差异，因此及时通过检查鉴别出疾病以找到对应的治疗方法对患者的康复非常重要。希望以上内容能有助于希尔德病患者的治疗。注：以上内容仅供参考