血友病是一种遗传性疾病，给人们带来了极大的麻烦，了解其遗传模式有助于早期发现和治疗生育问题。一般来说，它是通过X染色体遗传的，父母的患病率不同，遗传概率也不同，血友病的遗传模式是许多人关心的问题，那么，血管性血友病是怎么遗传的？

1、血友病是X染色体上的隐性疾病

血友病的致病基因位于X染色体上，是一种X染色体隐性遗传病，男性染色体是X和Y染色体，因此男性携带血友病基因，会出现症状。如果妇女只携带一种血友病基因，将不会表现出血友病的症状，但妇女会通过分娩将其传给子女。因此，女性携带者可能生下血友病患儿。

所以，女性通常是携带者，而男性更容易患病，这表明女性会遗传给男性。例如，男性血友病患者和正常女性结婚，其子女中的女孩一定是携带者，而男孩不患病。如果女性携带者与正常男性结婚，那么出生的男孩中有一半可能生病，一半可能正常，出生的女孩中有一半可能正常，一半可能是携带者。血友病是最常见的先天性出血性疾病。

2、血友病的遗传模式主要取决于父母各自的疾病

血友病分为三型，A型最常见。这种疾病的遗传与父母双方的疾病有关，正常男性与女性携带者结婚时，生儿子50%患有血友病甲，生女儿50%是携带者，每一个都占遗传概率的一半，一般女儿不会发病。甲型血友病男性和正常女性结婚，儿子为正常，女儿都是携带者。男人和女人都为血友病患者结婚，孩子也都是血友病患者。当血友病甲与女性携带者结婚时，女儿为携带者和患者各为50%，生儿子患病可能为50%。

以上，就是血管性血友病怎么遗传的相关介绍。血管性血友病与遗传因素有着很大的关系，为了防止患有血管性血友病的儿童出生，可以加强婚前检查，并对胎儿进行产前基因检测。患有血友病的患者不要进行剧烈运动，避免擦伤，以免引起患者出血症状。