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黏多糖贮积症Ⅵ型
(别名:多发性营养不良性侏儒症,马-拉综合征,粘多糖病Ⅵ型,粘多糖增多症Ⅵ型,粘多糖贮积病Ⅵ型)
本型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症...
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黏多糖贮积症Ⅵ型是怎么引起的?
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黏多糖贮积症Ⅵ型的症状有哪些?
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黏多糖贮积症Ⅵ型如何鉴别诊断?
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黏多糖贮积症Ⅵ型会引发什么疾病?
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黏多糖贮积症Ⅵ型应该如何预防?
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黏多糖贮积症Ⅵ型的治疗方法有哪些?
黏多糖贮积症Ⅵ型去医院必看
看病挂什么科:
儿内科
有哪些症状:
关节运动受限
、
疝气
、
四肢挛缩
、
容貌粗笨
、
短颈
、
身材矮小
、
因躯干和四肢发育迟缓
、
故可出现身材比例失调
好发人群:
儿童
需要做的检查:
血分析
、
尿分析
、
X线检查
可能出现的疾病:
脑积水
、
痉挛性截瘫
、
骨骼畸形
、
心力衰竭
治疗方法:
手术治疗、药物治疗
常用的药物:
泼尼松、肾上腺素
费用一般多少:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
黏多糖贮积症Ⅵ型专家答疑
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黏多糖贮积症Ⅵ型医生
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主任医师
擅长:肺血管病、肺心病的处理
医院:阜外心血管病医院
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李乐群
主任医师
擅长:门诊、急诊、心导管室、冠心...
医院:阜外心血管病医院
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凌云
主任医师
擅长:心内科,高血压
医院:阜外心血管病医院
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陈白屏
主任医师
擅长:肺栓塞、肺动脉高压、心脏瓣...
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北京核工业医院
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腕管综合征
黏多糖贮积症Ⅰ型
糖原累积症
低血糖
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