血友病是一种临床罕见的疾病，一般是家族遗传引起的。患有血友病的患者由于活性凝血酶生成障碍，如果受伤出血的话，不容易凝血，同时轻微的外伤也会导致出血，严重的患者还会出现血尿、肠道出血、腹腔内出血等。这不仅给患者的日常生活造成重大困扰，还会加重家庭的负担。因此，如果早期疑似患有血友病，就需要尽快进行检查确诊。那么，会采取哪些检查的方式呢？

血友病在临床的表现主要分为轻型、中型和重型三种，轻型血友病早期不容易发现，检查自身是否是血友病携带者，采取的方式主要有以下几个方面：

1、一般性检查，包括血小板计数、束臂试验、纤维蛋白原定量、凝血酶时间检查等；

2、初筛试验，以凝血酶原消耗试验、活化部分凝血活酶时间、简易凝血活酶生成试验等为主；

3、确诊试验，在进行一般性检查和初筛试验后，可以进一步通过凝血活酶生成纠正试验来确诊，该种方式可以确定血友病的患病类型；

4、基因诊断，由于血友病分子水平存在显著的遗传特异性，通过基因诊断能够精准有效的进行确诊；

5、遗传咨询，检查是否有家族性遗传，家族内有血友病患者的情况下，需要进一步检查确诊。

以上就是血友病检查的主要方式，由于血友病的类型不同，临床表现也不尽相同，患者在进行全面的检查确诊之后，需要积极配合医生进行治疗，通过替代疗法进行治疗可以提高患者体内的凝血因子程度。局部出血的血友病患者，平时还应注意止血和学习一些加压止血办法。另外，在日常生活中还应避免过度疲劳和外伤，注意静养休息。