原发性高血压主要是由遗传跟环境等因素相互作用，所引起的一种心血管疾病，在引起的因素中，遗传约占40%。这种疾病起病较缓慢，症状多不典型，一般症状有恶心、呕吐、头晕、头痛等，严重时还会有视物模糊、鼻出血等表现。那这种疾病应该如何来诊断呢？下面来了解一下吧。

1、血压测量

血压测量是诊断该病最重要的检查，一般需要进行双侧肱动脉血压对比，哪一侧的血压较高，就需采用哪一侧的数值。若是双侧肱动脉血压相差超过20mmHg，那么则提示较低一侧的锁骨下动脉过于狭窄。

2、眼底检查

根据对眼底的检查，可以大致判断患者小动脉是否存在损伤，以及损伤的严重程度。一般来讲，该病所引起的视网膜病变，可以反映出小血管病变的严重程度，所以该项检查对于诊断治疗，以及后期的治疗方案都具有一定的作用。

3、血液生化检查

血液生化检查包括各项生化指标，如血糖、肌酐、胆固醇、血钾等。通过该项检查，可以了解患者是否有三高，肝功能、肾功能以及电解质异常等情况存在。

4、尿常规

尿常规的主要指标包括尿蛋白、沉渣、糖分等。根据这几项指标，可以判断患者的泌尿系统是否存在异常，可作为排除继发性高血压的依据。

以上就是用来诊断原发性高血压的相关方法，通过这些方法，不仅可以明确的诊断出该病，而且还可以详细的了解到患者的基本情况。根据所了解到的情况，可以为患者进行以药物为主的治疗，如利尿剂、ARB、钙通道阻滞剂等。一般医生会根据患者的具体情况，制定个性化的降压方案，并根据病情发展，适时进行相应的调整。