儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征

儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征
儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的...

别名:Shwachman综合征,Shwachman-Diamond综合征

就诊科室:内科 儿科 消化内科 儿科综合 

医生指导:儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征常见问题 >>

介绍

儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的,故也称Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。本征为先天性胰腺功能不全,同时伴有骨髓造血系统的发育不全。多在2~10个月婴幼儿发病,有家族性发病倾向,可能属常染色体隐性遗传。

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症状

主要由于外分泌功能不足所引起,如淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶的减少或缺乏,表现为食欲不振、恶心呕吐、腹泻、呈粥样泻、脂肪泻或乳糜泻等。肠道外表现可有体质的发育营养不良,如体态矮小畸形、长骨骨骺发育障碍。由于骨髓的发育异常,而表现中性粒细胞的减少,抵抗力下降,而容易并发呼吸道感染、中耳炎鼻窦炎,也可表现贫血和血小板的减少。

病因

本病的病理特征为胰腺的发育不良,主要为外分泌组织发育不良,表现腺泡细胞稀少,而胰岛发育正常,胰腺分泌液总量、HCO3-含量正常。同时伴有骨髓粒细胞系发育不良,偶有巨核细胞缺乏,可有骨骼干骺端软骨发育不良,骺部有局灶性钙化缺失。

检查

1、血常规可见中性粒细胞的减少,常

鉴别

本病并发肺部感染时,易与胰腺囊性纤维化相混淆。还应注意与急性胰腺炎慢性胰腺炎等相鉴别。


并发症

本病易并发肺部感染,如肺部各种炎症、肺水肿等。


治疗

治疗上应积极给予各种胰酶作替代疗法,如胰蛋白酶、胃蛋白酶、脂肪酶、糜蛋白酶等方能维持正常发育。注意预防和控制感染。因骨骼发育不良所致畸形者可试行整形手术。

预防

本征为先天性胰腺功能不全,同时伴有骨髓造血系统的发育不全,同时有家族性发病倾向,可能属常染色体隐性遗传。故本病无特殊预防措施。

日常注意防止继发感染,切忌滥用抗生素,因不恰当的治疗可造成耐药现象和菌群紊乱。室内定期紫外线照射消毒,注意患儿口腔清洁。粒细胞低于0.2×109/L以下,要防止肠道感染,一切食物及用具都应消毒。


相关疾病

腹泻 急性胰腺炎 贫血 营养不良 中耳炎 鼻窦炎 慢性胰腺炎 囊性纤维化 乳糜泻 中性粒细胞减少症 

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