在目前的社会中我们如果能够更好地处理好脊髓小脑性共济失调，对于患者来说也是一种好事情，当然了患者也需要配合处理和治疗，我们应该了解脊髓小脑性共济失调患者的发病情况，应该随时的根据患者的发病情况做好疾病知识的了解才会达到治疗疾病的目的。

1、SCA共同症状体征是，30-40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。

2、除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显;SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显;SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼;SCA8常有发音困难;SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻;SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕;SCA10纯小脑征和癫痫发作;SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。

虽然我们能够更多的去了解脊髓小脑性共济失调患者的疾病痛苦，但是有时候我们对于处理一种疾病来说，虽然了解了脊髓小脑性共济失调患者的发病情况，如果能够让患者及其患者的家属都会配合处理和治疗的话，也会达到疾病的处理和治疗效果，让脊髓小脑性共济失调患者更加的舒适 。