脊髓小脑性共济失调这种疾病会出现的症状也是很多的，但是对于脊髓小脑性共济失调这种疾病来说我们应该考虑这种疾病的高发者是谁，还应该考虑的就是脊髓小脑性共济失调的患者在接受疾病处理的同时，应该怎么做好配合治疗。

1、SCA共同症状体征是，30-40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。

2、除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显;SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显;SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼;SCA8常有发音困难;SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻;SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕;SCA10纯小脑征和癫痫发作;SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。

脊髓小脑性共济失调这种疾病如果我们采用一定的治疗方式，还可以降低患者的痛苦，当然了对于脊髓小脑性共济失调的患者来说，我们最好及时的考虑患者的发病情况，最好及时的多角度做好脊髓小脑性共济失调这种疾病的处理。