家族性慢性良性天疱疮

家族性慢性良性天疱疮
家族性慢性良性天疱疮又称Hailey-Hailey病,系一种少见的常染色体显...

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介绍

家族性慢性良性天疱疮又称Hailey-Hailey病,系一种少见的常染色体显性遗传病。

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家族性慢性良性天疱疮的治疗

家族性慢性良性天疱疮的症状

家族性慢性良性天疱疮的预防

家族性慢性良性天疱疮的检查

家族性慢性良性天疱病的鉴别

家族性慢性良性天疱疮的病因

家族性慢性良性天疱疮的并发症

家族性慢性良性天疱疮是什么?

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症状

一般在10~30岁发病。好发于颈侧、项部、腋窝和腹股沟,少见于肛周、乳房下、肘窝和躯干,少数患者可有黏膜损害,主要累及口腔、喉、食管、外阴及阴道。皮损为红斑基础上发生的松弛性水疱,尼氏征阳性,常表现为一个部位多发性水疱,疱壁薄,易破溃形成糜烂和结痂,皮损中央可出现颗粒状赘生物。自觉瘙痒和灼热,间擦部位常因浸渍及皲裂引起活动性疼痛。一般在数月后愈合,不留瘢痕,但可反复发作。

病因

致病基因定位于3q21-q22,与编码一种新型钙离子泵的基因ATP2C1突变有关。新型钙离子泵在维持高尔基体的钙离子浓度中起重要作用,ATP2C1基因突变将导致角质形成细胞间粘附障碍,最终在表皮摩擦或感染后发生棘层松解。

检查

组织病理:有明显的棘刺松解,基底层上形成裂隙,绒毛或大疱,在钉突部位表皮组织的不规则组合形成所谓塌墙样的外观,基底细胞之间亦可见棘刺松解现象,在颗粒层最为明显,未见白细胞脱颗粒现象,水疱内亦未见嗜酸性粒细胞,有时病理改变与寻常性天疱疮极难鉴别,但是后者棘刺松解范围小,不见角化不良细胞,与毛囊角化病鉴别不困难,后者基底层裂隙小,不形成水疱,棘刺松解不显着,角化不良细胞明显。细胞涂片可见不全棘刺松解细胞和角化不良细胞。

鉴别

应与脓疱疮,体癣,湿疹,间擦疹鉴别,与增殖性天疱疮的鉴别,可通过组织病理学和免疫学检查加以区别,毛囊角化病(达里埃氏病)组织学与本病类似,但临床上好发部位及毛囊角化性丘疹作为原发皮疹与本病明显不同。

并发症

可并发湿疹,水疱分布很广,一旦破裂,很容易感染。

治疗

1.全身用药
抗生素治疗,每天四环素1~2g,愈后用250~500mg维持,或者用青霉素、红霉素治疗。氨苯砜对部分患者有效,每天100mg,维持量50mg。对重症病例中等剂量的泼尼松被证明有一定疗效,可控制病情。芳维甲酸或13-顺维甲酸亦可考虑选用。
2.局部治疗
皮质激素和抗生素复方软膏可选用。高锰酸钾溶液有一定治疗作用,很重要的一个方向是避免继发因素如热、晒、摩擦或细菌感染,局部长期皮质类固醇激素治疗后,应防止白色念珠菌的二重感染。软X线或境界线每周1次,连续3次有一定治疗价值。在某些病例可通过切除皮损,作皮肤移植有满意的效果。
3.中医疗法
(1)湿热熏蒸型:
治法:清热除湿。
方药:茵陈15g、黄柏10g、六一散30g、茯苓皮15g、生苡仁30g、白鲜皮30g、地肤子15g、夏枯草15g、栀子10g、藿香10g。
(2)脾肾阳虚型:
治法:温补脾肾。
方药:生苡米30g、白术30g、苍术10g、山药30g、扁豆10g、党参10g、制附子5g、茯苓皮15g、山萸肉10g、泽泻10g。

预防

本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。

相关疾病

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