遗传性共济失调作为一种遗传性的疾病，我们需要考虑到的就是如何制止这种疾病遗传下去，当然了导致遗传性共济失调的发病因素也有很多，这些因素都是需要我们考虑全面之后，才能做好的治疗。

(1)SCA共同症状体征：30～40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10～20年不能行走。

(2)除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显;SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显;SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼;SCA8常有发音困难;SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻;SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕;SCA10纯小脑征和癫痫发作;SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。

对于很多的疾病来说，患者在接受疾病处理之前也需要考虑到的就是患者的现状，有时候我们对于认识遗传性共济失调这种疾病的知识不能全面的话，对于处理好遗传性共济失调这种疾病的知识也是没有任何好处的。