肌萎缩在我们的生活中很常见，腓骨肌萎缩症就是肌萎缩的一种。很多人都非常的害怕自己会患上腓骨肌萎缩症，所以他们的生活一直处于恐惧之中，那么腓骨肌萎缩症是如何诊断鉴别的呢?很多人都想知道这个问题的答案吧。我们就一起去看看吧。

1、远端型脊肌萎缩症：肌萎缩分布和病程与CMT2颇为相似，但EMG可证实前角损害。

2、遗传性共济失调伴肌萎缩：又称Roussy-Lévy综合征，儿童期起病，缓慢进展，表现腓骨肌萎缩、弓形足、脊柱侧凸、四肢腱反射减弱或消失，运动NCV减慢，但有站立不稳、步态蹒跚、手震颤等共济失调表现。

3、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病：进展相对较快，CSF蛋白含量增多，泼尼松治疗有效。

4、远端型肌营养不良：四肢远端逐渐向上发展的肌无力、肌萎缩，该病成年起病、肌源性损害肌电图、运动NCV正常等可资鉴别。

本病常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤及三叉神经痛。后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。腿部的损伤先从腓肠肌开始，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。

腓骨肌萎缩症虽然有着非常大的危害，但是我们在腓骨肌萎缩症早期的时候可以轻而易举的就可以把疾病治愈，所以腓骨肌萎缩症如何鉴别和诊断对于我们来说也是很重要的，我们在生活中要多关注我们身边经常出现的疾病，只有这样我们才能更好的保护我们自己。