α₂纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。

　　0.8～1.2抑制单位/ml。

　　在静脉和动脉血栓形成，恶性肿瘤和分娩后等α2-抗纤溶酶增高;在肝病、DIC、手术后以及先天性缺乏症等疾患，α2-抗纤溶酶减低。

　　(1)在一定的温度下，要保证比色物容积的精确性。在分析之前。最好先将混和试剂预温，纤溶酶应保持在15～25℃。

　　(2)反应时，底物释放出的对硝基苯胺，此物是一种有毒物质，应避免皮肤接触或吸入。如果溶液接触到皮肤黏膜，应立即用大量的水冲洗。

    α2-纤溶酶抑制物活性的测定原理：在血浆中加入过量的纤溶酶，后者即可与α2-PI形成复合物，然后加入发色底物，在剩余纤溶酶的作用下，底物被水解释出PNA而显色，显色的深浅与血浆中剩余纤溶酶呈正相关。这样可以计算血浆中α2-PI的含量。

    试剂：

    （1）发色底物：3mmol/L。

    （2）甘油-盐酸溶液：50%甘油－2mmol/L HCl。

    （3）纤溶酶：5ml甘油-盐酸溶液含纤溶酶0.27抑制u/ml。

    （4）发色底物0.4ml加入1.6ml Tris-HCl缓冲液，以1∶5稀释，制成混合试剂。

    操作方法：按表1进行。

    混匀后，温育30min，于室温405nm比色。