地塞米松抑制试验根据血浆中糖皮质激素对下丘脑释放CRH及垂体释放ACTH具有反馈抑制作用而设计。

　　尿17羟降低至对照值的0.50（50％）以下。

　　(1)肥胖症病人的尿17羟可偏高，但在小剂量地塞米松抑制后，往往可与正常人一样受抑制。

　　(2)甲状腺功能亢进病人，在地塞米松作用下，尿17羟的降低不如正常人显著。

　　(3)肾上腺皮质功能亢进病人，不论其病原为增生或肿瘤，其抑制一般不大于对照值的50%。如地塞米松小剂量抑制时，尿17羟仍无明显下降，改用大剂量法(即每日9毫克)，此时尿17羟降低到对照值的50%以下，表示肾上腺皮质可能增生；无明显改变者，则大多为肾上腺皮质肿瘤。

　　应注意不要把非尿成分带入尿内：如女性患者不要混入白带及月经血，男性患者不要混入前列腺液等。送检尿量：一般5～10ml，如要测尿比重则不能少于50ml。

    临床常用方法有3种。

    1、隔夜地塞米松抑制试验  睡前（晚12：00左右）口服地塞米松1mg，服药后禁食至第二天上午8：00，抽血测血浆皮质醇。

    正常人及肥胖者，血浆皮质醇可抑制到50μg/L以下，皮质醇增多症则不被抑制。

    2、小剂量地塞米松抑制试验  试验前日留24h尿测17－羟类固醇，试验第1－2天分别每6h服地塞米松0.5mg，或0.75mg，每8h1次，每天留24h尿测17－羟类固醇。

    正常人或肥胖者，17－羟类固醇排出量明显减少，可下降至2.5mg以下或为对照值的50％以下，而皮质醇增多症患者则不受抑制。

    3、大剂量地塞米松抑制试验  方法与小剂量同，但地塞米松的服用量改为每6h口服地塞米松2mg，连用2d共16mg。

    皮质醇增多症是由于肾上腺皮质增生引起者，尿17－羟类固醇排出值可减少50％以上，但肿瘤者不受抑制（包括皮质腺瘤、腺癌和异位ACTH综合征）。